Volentieri ricevo e pubblico l ’appello dei genitori del piccolo Niccolò che segnalano le iniziative della VIII SETTIMANA DELLA RICERCA ITALIANA PER LA FIBROSI CISTICA , che si terrà dal 11 al 17 ottobre nelle piazze delle principali città italiane, volte a sostenere la ricerca contro questa malattia genetica e cronica che colpisce un nuovo n continua
Sono ancora molte le persone ignare di essere portatori sani di fibrosi cistica (un tempo chiamata mucoviscidosi): un italiano su 25 è, infatti, portatore sano della malattia e quando in una coppia entrambi i partner lo sono, vi è una probabilità su 4 che ad ogni gravidanza nasca un figlio malato di FC. continua
E’ vero, solitamente non scrivo della raccolta fondi per malattie rare, anche se considero questo tipo di attività molto importanti per dare visibilità e sensibilizzare le persone su argomenti troppo spesso lasciati in secondo piano dai media , ma questo è un caso speciale. continua
Per chi non lo sapesse, questa è la settimana nazionale della ricerca sulla fibrosi cistica , la malattia genetica grave più diffusa in Italia. continua
Dal 9 al 15 novembre , in tutta l’Europa si svolgerà la Prima Settimana Europea di Sensibilizzazione alla Fibrosi Cistica . A Lucca in PiazzaS.Michele nei giorni 14/15 novembre verrà allestito uno stand informativo. continua
il blog di Adria porta del delta del po La Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica promuove anche quest’anno la campagna autunnale di sensibilizzazione e raccolta fondi a favore della ricerca sulla più diffusa malattia genetica grave. continua
(PRESSOFF.INFO) ASCOLI PICENO, 10 OTT. – Sono 200 i nuovi casi all'anno di fibrosi cistica. Ogni settimana nascono 4 malati e ne muore uno in giovane età. Il 16 ottobre in oltre 300 piazze italiane verranno venduti i fiori divenuti simbolo della ricerca sostenuta dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (Ffc). continua
il blog di Adria porta del delta del po La Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica promuove anche quest’anno la campagna autunnale di sensibilizzazione e raccolta fondi a favore della ricerca sulla più diffusa malattia genetica grave. continua